El regulador de salud de Brasil, que es la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), aprobó este miércoles el uso de emergencia de la vacuna de una sola dosis contra Covid-19 desarrollada por Janssen, subsidiaria de Johnson & Johnson.
La Dirección Colegiada del órgano regulador, reunida este miércoles en la capital brasileña, aprobó por unanimidad (5-0) de votos el pedido presentado la semana pasada por Janssen.
Te puede interesar: Tercera ola de Covid-19 en América será más larga: OPS
“La Anvisa concluyó, después de analizar los estudios presentados, que la vacuna protege contra la forma grave de la enfermedad y es eficaz para la previsión de Covid-19 en pacientes adultos”, reveló el organismo regulador a medios locales.
Basado en vectores de adenovirus serotipo 26 (Ad26), el inmunizante es aplicado en dosis única con una eficacia del 66.9% para casos leves y moderados y del 76.7% para los más graves, después de 14 días de la vacunación, detalló la Anvisa.
Te puede interesar: Rusia registra primera vacuna para animales contra Covid-19
Se trata de la tercera vacuna contra el Covid-19 que recibe el respaldo de la OMS, tras las de Pfizer/BioNTech y AstraZeneca.
La aprobación cubre su uso en todos los países, así como en la plataforma de vacunación COVAX.