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Brasil autoriza el uso de emergencia de vacuna Jonhson & Johnson

La Dirección Colegiada del órgano regulador aprobó por unanimidad (5-0) de votos el pedido presentado la semana pasada por Janssen.

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Escrito por: Fuerza Informativa Azteca
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| Crédito: Reuters

El regulador de salud de Brasil, que es la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), aprobó este miércoles el uso de emergencia de la vacuna de una sola dosis contra Covid-19 desarrollada por Janssen, subsidiaria de Johnson & Johnson.

La Dirección Colegiada del órgano regulador, reunida este miércoles en la capital brasileña, aprobó por unanimidad (5-0) de votos el pedido presentado la semana pasada por Janssen.

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“La Anvisa concluyó, después de analizar los estudios presentados, que la vacuna protege contra la forma grave de la enfermedad y es eficaz para la previsión de Covid-19 en pacientes adultos”, reveló el organismo regulador a medios locales.

Basado en vectores de adenovirus serotipo 26 (Ad26), el inmunizante es aplicado en dosis única con una eficacia del 66.9% para casos leves y moderados y del 76.7% para los más graves, después de 14 días de la vacunación, detalló la Anvisa.

Recordemos que la Organización Mundial de la Salud (OMS) también aprobó hace unos días el uso de emergencia de la vacuna de Johnson & Johnson contra Covid-19, informó la agencia de la ONU el viernes, ampliando el acceso a sus dosis.

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Se trata de la tercera vacuna contra el Covid-19 que recibe el respaldo de la OMS, tras las de Pfizer/BioNTech y AstraZeneca.

La aprobación cubre su uso en todos los países, así como en la plataforma de vacunación COVAX.

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