Este miércoles, la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) autorizó la terapia basada en anticuerpos de AstraZeneca para prevenir las infecciones por Covid-19 en personas con sistemas inmunitarios débiles o antecedentes de efectos secundarios graves ante las vacunas.
Evusheld solo está autorizado para adultos y adolescentes que no están infectados con el virus SARS-CoV-2 y que no han estado expuestos recientemente a una persona contagiada, agregó el regulador.
La terapia de anticuerpos de AstraZeneca no sustituye a la vacunación
La autorización para la terapia, compuesta por dos medicamentos de anticuerpos tixagevimab y cilgavimab, marca un paso significativo para AstraZeneca, cuya vacuna contra el Covid -19, ampliamente utilizada, aún no ha sido aprobada por las autoridades estadounidenses.
Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA):
Las vacunas han demostrado ser la mejor defensa disponible contra el Covid-19.
La prevención anticipada a la exposición con Evusheld no sustituye a la vacunación en personas para las que se recomienda la inyección contra el Covid-19, dijo la FDA
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