Mientras espera conocer más opiniones sobre las posibles secuelas de la vacuna de la farmacéutica británica AstraZeneca, Costa Rica evitará su aplicación en tanto continúa inmunizando a su población contra la COVID-19. Pretenden esperar hasta conocer el criterio de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) sobre posibles efectos secundarios, dijo el martes el ministro de Salud del país centroamericano, Daniel Salas.
El anuncio de la autoridad se produce a pocas horas de que la nación reciba 43,200 dosis de ésta vacuna correspondientes a un convenio con el mecanismo COVAX, de la Organización Mundial de la Salud (OMS). “Estamos atentos a lo que indiquen la OMS y la EMA con el fin de establecer el uso de esta vacuna antes de su distribución en el país”, sostuvo Salas en conferencia de prensa.
Sin embargo, el funcionario se mostró a favor de la vacuna británica y la consideró útil para acelerar la inmunización en el país, que actualmente alcanza al 8% de los cinco millones de costarricenses. “La vacuna de AstraZeneca está salvando muchas vidas en el mundo”, defendió Salas, en coincidencia con el criterio de la OMS, que ha asegurado que los beneficios de la vacuna superan los riesgos.
Un miembro del regulador de medicinas europeo EMA dijo que hay un “vínculo” muy claro entre el biológico británico y la aparición de casos inusuales de coágulos de sangre en el cerebro. La EMA aseguró posteriormente que aún está realizando una revisión del sérum y espera poder anunciar sus hallazgos el miércoles o jueves.
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OMS niega vínculo entre vacuna AstraZeneca y trombosis
El director de regulación y precalificación de la Organización Mundial de la Salud, Rogerio Pinto de Sa Gaspar, dijo en conferencia de prensa que de momento no ven conexión entre la vacuna AstraZeneca y los casos de trombosis reportados en algunos pacientes vacunados. “De momento, no existe un vínculo entre la vacuna y los eventos trombolíticos y trombocitopenia”, comentó el experto. Además, explicó que “no hay evidencia de que la evaluación de riesgo-beneficio de la vacuna deba ser modificada”, citando los importantes beneficios en términos de reducción de la mortalidad entre la población. Serán en las próximas horas cuando los expertos tomen la decisión de cuál será el estado reglamentario de la vacuna.