(Reuters) - La vacuna de Covid-19 de Johnson & Johnson, que requiere una sola dosis para su administración, ha demostrado ser segura y eficaz en los ensayos, según documentos publicados por la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA), lo que abre el paso a su aprobación para el uso de emergencia.
El comité de expertos independientes de la FDA se reúne el viernes para decidir si aprueba la vacuna. Aunque no está obligada a seguir el consejo de sus expertos, la Administración de Medicamentos y Alimentos sí lo hizo en el momento de autorizar las vacunas de Pfizer Inc y Moderna Inc.
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En un ensayo mundial en el que participaron casi 44 mil personas, la vacuna de J&J mostró una eficacia de 66 por ciento en la prevención del Covid-19 contra múltiples variantes, según informó la empresa el mes pasado.
La vacuna resultó eficaz tanto para reducir el riesgo de contagio por Covid-19 como para combatir los casos de enfermedad confirmados por pruebas PCR al menos 14 días después de la vacunación, según informó la FDA en sus documentos informativos.
Tres de los participantes que recibieron la vacuna sufrieron efectos secundarios graves durante el ensayo, pero la FDA ha declarado que el examen no plantea ningún problema de seguridad específico que impida la concesión de una autorización para el uso de emergencia.
J&J no había publicado anteriormente detalles sobre los datos de sus ensayos clínicos más allá de las tasas de eficacia.
Prevén producir 4 millones de vacunas
Johnson espera poder enviar cerca de 4 millones de dosis de su vacuna Covid-19 cuando reciba la autorización en Estados Unidos.
Richard Nettles, vicepresidente de asuntos médicos de Janssen Pharmaceutical -una unidad de J&J-, dijo que la compañía espera entregar 20 millones de dosis de la vacuna antes de fines de marzo.
