La empresa Pfizer Inc y BioNTech informaron que este martes iniciaron un ensayo clínico para probar una nueva versión de su vacuna diseñada específicamente para atacar la variante de Covid-19 omicron.
De acuerdo con un comunicado de prensa, el ensayo clínico tiene como objetivo evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de una vacuna contra el omicron candidata para mil 420 adultos sanos de 18 a 55 años de edad.
La vicepresidenta sénior y directora de investigación y desarrollo de vacunas en Pfizer, Kathrin U. Jansen, comentó que los datos e investigaciones actuales muestran que los refuerzos continúan brindando un alto nivel de protección contra las hospitalizaciones por omicron.
Sin embargo, también reconoció que la necesidad de Pfizer por estar preparado es en caso de que la protección contra el omicron disminuya con el tiempo, por lo que pretenden ayudar a abordar la dicha sepa y nuevas variantes en el futuro.
“Mantenernos alerta contra el virus requiere que identifiquemos nuevos enfoques para que las personas mantengan un alto nivel de protección, y creemos que desarrollar e investigar vacunas basadas en variantes, como esta, es esencial en nuestros esfuerzos para lograr este objetivo”, recalcó.
As part of ongoing efforts to address #Omicron & determine the potential need for variant-based vaccines, with our partner @BioNTech_Group, we initiated a study evaluating an Omicron-based #COVID19 vaccine candidate in adults 18 through 55. Learn more: https://t.co/qXhl3F0XjX pic.twitter.com/WdgQRxB1jY
— Pfizer Inc. (@pfizer) January 25, 2022
Ensayo clínico de vacuna contra omicron de Pfizer consta de 3 grupos
Pfizer dio a conocer que el ensayo clínico tendrá tres grupos que examinarán diferentes regímenes de la vacuna actual Pfizer-BioNTech Covid-19 o una vacuna basada en omicron.
El estudio se basará en algunos participantes del estudio de refuerzo Covid-19 de Fase 3 de las compañías y es parte de sus esfuerzos continuos para abordar omicron y determinar la necesidad potencial de vacunas basadas en variantes.
El estudio evaluará hasta mil 420 participantes en tres grupos, el primer grupo será conformado por 615 personas, las cuales fueron inoculadas con dos dosis de la vacuna actual contra el Covid-19 de Pfizer-BioNTech entre 90 y 180 días antes de la inscripción.
Estos pacientes en el estudio recibirán una o dos dosis de la vacuna basada en omicron.
El grupo dos, conformado por 600 personas recibió tres dosis de la vacuna actual contra el Covid-19 de Pfizer-BioNTech entre 90 y 180 días antes de la inscripción; en el estudio, los participantes recibirán una dosis más de la vacuna actual Pfizer-BioNTech Covid-19 o la vacuna basada en omicron.
El grupo tres, será de 205 participantes sin experiencia previa en vacunas y recibirán tres dosis de la vacuna basada en omicron.
Las últimas noticias que se registraron sobre esta variante se dieron el 23 de enero, cuando la OMS dijo que la pandemia puede terminar en Europa, después de omicron. Mientras que el 24 de enero, la organización indicó que en 2022 se pondrá fin a la fase aguda de la pandemia de Covid-19.
