¿Qué es el síndrome de Rokitansky?
Te explicamos qué es el síndrome de Rokitansky, una malformación congénita que se desarrolla en los primeros meses de embarazo y afecta a 1 de cada 5 mil mujeres
El síndrome de Mayer-Rokinstansy-Küster-Hauser o simplemente síndrome de Rokitansky es una anomalía congénita del tracto genital que se caracteriza por la ausencia del útero, cérvix y la parte superior de la vagina.
Generalmente se diagnostica cuando las mujeres están en la adolescencia, como el caso de Dalia, que a sus 13 años de edad no llegaba su primer periodo, por lo que acudió a una consulta médica, donde le dijeron que todo estaba normal, y que debía esperar a los 18 años.
Sin imaginar que lo que realmente tenía era el síndrome de Rokitansky, para el cual recibió tratamiento varios años después.
¿Cómo causa el síndrome de Rokitansky?
El síndrome de Rokitansky es una malformación de causas desconocida que ocurre entre la semana cinco y siete del embarazo, cuando se forman los aparatos reproductivos del bebé.
Una mujer que sufre de este síndrome, nace con los aparatos reproductivos, con uretra, con clítoris, incluso con los nervios sensibles, pero sin cavidad o conducto vaginal ni útero.
¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de Rokitansky?
A los 28 años, Dalia se sometió a una cirugía reconstructiva vía laparoscópica para que le formaran una nueva cavidad vaginal colocándole en las paredes internas injertos de colágeno de intestino de cerdo. Sin embargo, la operación no le ofreció la operación de poder embarazarse.
Esta cirugía se puede realizar en hospitales públicos y privados de México.
El doctor Carlos Ramírez refiere que en 13 años ha realizado el procedimiento a 25 mexicanas entre 12 y 25 años con este padecimiento.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) la incidencia del síndrome de Rokitasky es un caso por cada 5 mil mujeres en el mundo.
