Un estudio publicado por la revista New England Journal of Medicine revela que la vacuna Pfizer- BioNTech contra Covid-19 produce una reacción debilitada a la variante sudafricana del coronavirus, conocida como B.1.351, pero aún así es suficiente para neutralizar el virus.
El estudio fue realizado en un laboratorio por las compañías junto con investigadores de la Rama Médica de la Universidad de Texas (UTMB), que se publicó en la revista.
Los especialistas señalaron que el estudio tiene limitaciones, incluida una “fatal de examen sistemático de las mutaciones individuales y el potencial de las mutaciones para alternar el efecto neutralizador”.
Durante la investigación, los científicos desarrollaron un virus modificado que tenía todas las mutaciones halladas en la variante sudafricana. Al probar con sangre extraída de personas que habían recibido la vacuna, encontraron una reducción de dos tercios en el nivel de anticuerpos neutralizantes en comparación con el efecto de la vacuna sobre la versión más común del virus SARS-CoV-2 prevalente en los ensayos de Estados Unidos.
Ante los resultados, las muestras de sangre mostraron niveles significativos de anticuerpos neutralizantes, así que los investigadores sugieren que la vacuna funcione contra la variante sudafricana.
NO HAY NIVEL DE REFERENCIA DE ANTICUERPOS
De acuerdo con el profesor de la UTMB y coautor del estudio, ei-Yong Shi, dijo que cree que la vacuna Pfizer probablemente protegerá contra la variante.
“No sabemos cuál es el número mínimo de neutralización. No tenemos esa línea de corte ”, dijo, y agregó que sospecha que es probable que la respuesta inmune observada esté significativamente por encima de donde debe estar para brindar protección.
RESPUESTA DE PFIZER
Pfizer y BioNTech dijeron que estaban haciendo un trabajo de laboratorio similar para comprender si su vacuna es efectiva contra otra variante encontrada por primera vez en Brasil.
“Pfizer y BioNTech dan los pasos necesarios, hacen las inversiones adecuadas y participan en las conversaciones apropiadas con las agencias reguladoras a fin de desarrollar y obtener la autorización de una vacuna actualizada o un refuerzo de la vacuna, cuando se identifique una cepa que reduzca significativamente la protección de la vacuna”, comentaron en un comunicado.
