Argentina aprobó el suministro de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 de la firma AstraZeneca, señaló el laboratorio através de un comunicado de prensa.
“La ANMAT autorizó bajo la modalidad de registro de emergencia la vacuna contra el virus SARS-CoV-2 de la firma AstraZeneca S.A”.
#AHORA 🚨 ANMAT autorizó bajo la modalidad de registro de emergencia la vacuna de Oxford-AstraZeneca contra el coronavirus.https://t.co/JUdyPcdFwF
— Juan Amorín (@juan_amorin) December 30, 2020
“Esta Administración Nacional informa que, mediante la Disposición 9271/20, autorizó la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) del producto COVID-19 Vacuna AstraZeneca y nombre genérico VACUNA CONTRA COVID19 ChAdOx1-S recombinante, de la firma AstraZeneca S.A”.
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“La solicitud de inscripción presentada por el titular del producto se encuadra dentro de lo previsto en el Anexo I- Item 5 de la Disposición ANMAT 705/05, que prevé el registro de vacunas de interés sanitario en emergencias”, agregó la compañía.
