Asesores de Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) votaron este jueves a favor del uso de emergencia de una tercera dosis de refuerzo de la vacuna Moderna contra Covid-19.
La FDA señaló que es “seguro y eficaz” aplicar una dosis de refuerzo seis meses después de haber completado el esquema de vacunación inicial, pero solamente para personas mayores de 65 años.
Ello también aplicaría a personas de 18 a 64 años cuya exposición al coronavirus en sus entornos o trabajos les haga correr el riesgo de sufrir complicaciones o una enfermedad grave si se contagian de Covid-19.
Los expertos detallaron que aunque el esquema primario de vacunación de Moderna contempla dos inyecciones de 100 microgramos cada una, la dosis de refuerzo solo necesitará 50 microgramos.
Cabe destacar que la recomendación hecha por la FDA no es vinculante, pero representa un paso importante para la aprobación del uso de dosis de refuerzo contra el Covid-19.
Tercera dosis de Johnson & Johnson contra Covid-19 estará a votación
La reunión del Comité Asesor continuará el viernes, donde los miembros deberán votar sobre la tercera dosis de la vacuna de Johnson & Johnson y escucharán una presentación sobre la combinación de vacunas.
El comité de asesores independientes de la FDA suele debatir y hacer recomendaciones a la agencia sobre las autorizaciones y aprobaciones de vacunas, y luego la agencia toma la decisión final sobre si dar luz verde a un fármaco o no.
Si la FDA da la autorización de uso de emergencia a los refuerzos de Moderna y Johnson & Johnson, los asesores de vacunas de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos debatirán a qué grupos se les aplicará la tercera dosis de refuerzo.
En caso de que la FDA apruebe su uso, la discusión pasará al Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC, que ya tiene previsto debatir sobre los refuerzos el pr´óximo 21 de octubre.
